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编号:12176555
5-HT1A受体及其与抑郁症相关性的研究进展(2)
http://www.100md.com 2012年1月25日 《中国医药导报》 2012年第3期
     4 与5-HT1A受体相关的抗抑郁药

    焦虑和抑郁等情绪障碍新疗法的发展是基于识别的神经基础和潜在的病因和病理生理机制。情绪障碍的异质性表明,它的起源可能源于杏仁核、伏隔核、海马、前额叶皮层和扣带皮层等多个大脑区域的功能障碍。抑郁症患者显示海马迹象的萎缩和神经元的损失,在心理辅助治疗的基础上药物治疗是必不可少的。选择性5-羟色胺再摄取抑制剂即SSRIs类药物、单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)、去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)和三环类(TCA)缓解抑郁症症状都具有很好的疗效。

    4.1 5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)

    SSRIs是一类广泛用于治疗情绪障碍,包括抑郁症和心血管疾病的药物。由于具有疗效好、副作用低的特点,因此是最常用的处方抗抑郁药。SSRIs的作用机制是选择性抑制中枢神经突触前膜对5-HT的再摄取,增加突出间隙5-HT的浓度而达到治疗目的,主要代表药为为氟西汀、帕罗西汀等。氟西汀发挥抗抑郁作用可能与海马胞体树突5-HT1A自身受体脱敏,中缝核区5-HT1A受体G蛋白偶联减少有关。目前认为抗抑郁药起效的关键是突触前膜5-HT1A自主受体的逐步内化即脱敏作用 ......
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