信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘68例临床观察
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车向前 林育红 沈阳军区总医院呼吸内科;
【摘要】目的分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例,将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例,观察组给予信必可都保160μg/(4.5μg.吸),1～2吸/次,2次/d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1～3次/d作为缓解治疗;对照组给予舒利迭治疗。观察记录治疗前后两组患者的症状改善、最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应等情况。结果治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高,两组比较差异无统计学意义(P0.05),但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著,两组比较,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善,但观察组症状改善更显著(P0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。结论吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作,改善患者肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性,值得推广应用。
【关键词】 支气管哮喘 信必可都保 肺功能 临床疗效
【分类号】R562.25
支气管哮喘是由多种炎性细胞和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病[1]。最新的支气管哮喘指南指出哮喘总体控制的概念[2-3],不仅仅需要着眼于患者目前的临床状态,包括症状、活动、缓解剂使用和肺功能的控制情况,更需要降低哮喘患者的未来风险,包括症状加重、哮喘不稳定、急性
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[摘要] 目的 分析研究信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。 方法 选择2010年3月～2011年3月在我院治疗的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者68例，将68例患者随机分成观察组和对照组,每组各34例，观察组给予信必可都保160 μg/(4.5 μg·吸)，1～2吸/次，2次/d规律吸入作为维持治疗，急性发作时加吸，1～3次/d作为缓解治疗；对照组给予舒利迭治疗。观察记录治疗前后两组患者的症状改善、最大呼气峰流速值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及不良反应等情况。 结果 治疗后两组患者在肺功能方面FEV1均有所提高，两组比较差异无统计学意义(P > 0.05)，但观察组在治疗1个月后对晨间PEF提高较对照组显著，两组比较，差异有统计学意义(P < 0.05)。经治疗两组患者的哮喘症状均得到改善，但观察组症状改善更显著(P < 0.05)。两组患者均无明显不良反应发生。 结论 吸入信必可都保可有效控制中、重度哮喘发作，改善患者肺功能和生活质量，具有良好的依从性和安全性，值得推广应用。
[关键词] 支气管哮喘；信必可都保；肺功能；临床疗效
[中图分类号] R562.25 [文献标识码] B [文章编号] 1673-7210(2012)06(c)-0174-02
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