[Key words] Myelodysplastic syndromes; Anemia; Blood; Bone marrow

    骨髓增生异常综合征(mycelodysplastic syndrome，MDS)是一种造血干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾病，骨髓出现病态性造血，外周血血常规检查可见血细胞减少，甚至全血细胞减少。MDS发病率为10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上病例占50%～70%，男女之比约为2∶1，20%～40% 的MDS病例转化为急性白血病[1-2]。其死亡原因除白血病之外，多数是由于感染、出血，尤其是颅内出血。本研究中笔者收集了阳新县人民医院2001年1月～2011年10月的住院MDS患者40例，对其临床表现、治疗效果及转归进行了阐述，旨在为临床对MDS的认识及治疗提供依据，现报道如下：

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    本组共40例患者，其中，男23例，女17倒，年龄28～68岁，平均45岁，>50岁者18例，占45%。其中，难治性贫血(RA)20例，环形铁粒细胞性难治性贫血(RAS)2例，难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)12例，难治性贫血伴原始细胞增多转变型(RAEB-T)6例。所有入选患者的诊断均符合国内目前对MDS的诊断标准[2] ......