2.3 最低抑菌浓度(MIC)测定及结果

    采用连续倍比试管稀释法，取营养肉汤培养基按照说明书配制好后，分装于8根试管中并编号，1号试管加入4 mL营养肉汤培养基，2～8号试管每管均加3 mL营养肉汤培养基，于121℃，15 min高压灭菌后备用。吸取黄连解毒汤2 mL加入1号试管中充分摇匀，浓度为1 000 mg/L，从1号试管内吸取3 mL药液置2号试管中，充分混匀，3～6号试管采用该法依次倍比稀释1/4、1/8、1/16、1/32，使1～6号试管药液浓度依次为1 000.0、500.0、250.0、125.0、62.5、31.25 mg/L；然后每根试管加入0.3 mL供试菌液。同时，7号试管加入0.3 mL灭菌营养肉汤培养基作为空白对照组，8号试管加入0.3 mL供试菌液作为阳性对照组。将1～8号试管充分摇匀后，置于37℃恒温培养24 h，观察各试管培养液的混浊情况，以未出现混浊即未见供试菌生长的最低药物浓度为黄连解毒汤对该菌株的MIC。结果显示，黄连解毒汤在体外对副溶血弧菌的MIC为62.5 mg/mL，对金黄色葡萄球菌的MIC为125.0 mg/mL；对福氏志贺菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎链球菌及伤寒沙门菌的MIC均> 1 000 mg/mL；空白对照组均未见肉眼可见浑浊 ......