c-Met、PTEN在甲状腺癌中的表达及其临床意义(3)
![]() |
| 第1页 |
参见附件。
肿瘤的发生及演进是多因素、多阶段、共同作用的复杂过程,本研究显示:甲状腺癌中c-Met和PTEN的表达呈负相关,随着PTEN的低表达,c-Met的表达逐渐升高。一方面,PTEN抑癌基因突变或缺失,使其丧失了阻断PI3K/Akt信号通路的作用,细胞内PIP2或PIP3的表达水平持续升高,蛋白激酶PI3K处于持续激活状态,从而使肿瘤细胞的生长、增殖、存活及迁移失控,促进了肿瘤的血管生成、侵袭及转移。另一方面,c-Met的过度表达使HGF/MET信号通路异常激活,通过细胞解离、细胞运动和肿瘤基质降解来促使癌变的发生及肿瘤的恶性演进。另外,c-Met还可通过激活PI3K途径,增加VEGF的表达,促进了肿瘤血管生成及转移,然而,二者在甲状腺癌发生、发展、侵袭及转移过程中具体协同作用机制有待进一步研究。
综上所述,c-Met和PTEN在甲状腺癌的发生及演进过程中发挥重要作用,侵袭和转移是恶性肿瘤的重要特性,是影响预后的重要因素,检测它们在甲状腺癌中的表达对甲状腺癌恶性程度的判定、预后分析及治疗具有一定的指导意义。
[参考文献]
[1] Specht MC,Tucker ON,Hocever M,et al. Cyclooxygenase-2 Expression in Thyroid Nodules [J]. J Clin Endocrinol Metab,2002,87(1):358-363.
[2] Zhu L,Loo WT,Louis WC,et al. PTEN and VEGF:possible predictors for sentinel lymph node micro-metastasis in breast cancer [J]. Biomed Pharmacother,2007,61(9):558-561.
[3] Parameswaran R,Brooks S,Sadler GP,et al. Molecular pathogenesis of follicular cell derived thyroid cancers [J]. Int J Surg,2010,8(3):186-193.
[4] Miyake Y,Aratake Y,Sakaguchi T,et al. Examination of CD26/DPPIV,p53 and PTEN expression in thyroid follicular adenoma [J]. Diagn Cytopathol,2011 Nov 16.doi:10.1002/dc.21725.
[5] Liu X,Newton RC,Scherle PA,et al. Developing c-MET pathway inhibitors for cancer therapy:progress and Challenges [J]. Trends Mol Med,2010,16(1):37-45.
[6] Christensen JG,Burrows J,Salgia R,et al. c-Met as a target for human cancer and characterization of inhibitors for therapeutic intervene- tion [J]. Cancer Lett,2005,225(1):1-26.
[7] Samuels Y ......
您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(4144kb)。
