16SrRNA基因检测对新生儿败血症诊断价值的Meta分析(3)
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本次Meta分析虽然进行了全面的文献检索，严格按照诊断性Meta分析操作指南进行[20]，但是仍有值得探讨之处。本次Meta分析由于语言限制，只纳入了中英文文献，存在语言偏倚；同时考虑到由于阳性结果的研究更容易发表的缘故，具有潜在的发表偏倚，这些偏倚可能会对Meta分析的结果造成影响。异质性分析显示各研究之间存在敏感度异质性，可能与所采用的具体技术手段、试验方法、所处的时代有差异有关。目前利用16S rRNA基因检测诊断新生儿败血症的手段相对比较成熟，其诊断效率较高，临床上在充分结合新生儿临床症状、其他检查结果的同时，尽早开展16S rRNA基因检测有助于临床上早期确诊新生儿败血症，进而早期干预，有望降低患儿的死亡率。
综上所述，笔者通过Meta分析从循证医学的角度探索了16S rRNA基因检测对新生儿败血症的诊断价值，结果显示16S rRNA基因检测诊断新生儿败血症具有高度的敏感性和特异性，可作为诊断新生儿败血症的有效工具。
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