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编号:12332678
核酸适体aptamer:一种具有潜力的肿瘤药物“靶向配基”(2)
http://www.100md.com 2012年10月25日 《中国医药导报》 2012年第30期
     2.4 核酸适体为“靶向配基”的脂质体

    脂质体作为药物载体是通过细胞的高渗透和高保留效应(enhanced permeability and retention,EPR effect)进行被动靶向。以核酸适体为靶向配基的脂质体药物主动靶向运输系统既克服了脂质体被动靶向的低选择性,同时提高了药物的疗效。Cao等[19]将核仁蛋白适体(nucleolin,NCL)偶联到顺铂脂质纳米囊上。用连接NCL-适体的顺铂脂质体制剂作用MCF-7人乳腺癌细胞,存活率仅为40.5%,而未连接NCL-适体的顺铂脂质制剂作用MCF-7细胞,存活率高达88.9%。“靶向配基”NCL-适体大大地提高了药物的化疗效果。Kang等[20]筛选得到了sgc8适体,将适体与包裹了荧光素-右旋糖酐(FITC-Dextran,FD)的脂质体相连构成适体靶向脂质体 ......
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