原发性骨髓增生异常综合征合并自身免疫异常患者临床特征及生存研究
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2013年4月5日
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王艳英 朱桂军 河北省赵县妇幼保健院内科;河北医科大学第四医院ICU;
【摘要】目的观察原发性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)合并自身免疫异常患者的临床特征,探讨合并自身免疫异常对MDS患者转归及生存期的影响。方法分析2009年1月~2012年6月在河北省石家庄市赵县妇幼保健院进行治疗的146例MDS患者的临床资料,根据是否合并自身免疫异常将其分为合并自身免疫异常组(n=31)和免疫学检查正常组(n=115),比较其一般情况、合并自身免疫性疾病情况、血常规指标、染色体核型分布以及转白率、中位生存时间等指标。结果 146例MDS患者中,15例(10.27%)合并自身免疫性疾病,另有16例(10.96%)患者出现免疫学检查异常而无临床症状,二者合计31例,占比(21.23%)。合并自身免疫异常组患者60岁者比例、女性比例明显高于免疫学检查正常组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者外周血血常规检查指标、染色体核型分布、转白率等指标无差异(P0.05)。合并自身免疫异常组患者中位生存期明显短于免疫学检查正常组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 MDS患者合并自身免疫异常多见于年龄60岁的女性,且合并自身免疫异常的MDS患者中位生存期缩短,提示自身免疫异常对MDS的预后可能存在不良影响。
【关键词】 原发性骨髓增生异常综合征 自身免疫异常 临床特征 生存研究
【分类号】R551.3
原发性骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syn-dromes,MDS)是一组以一系或多系的异常造血或无效造血为临床特征的克隆性造血干细胞疾病。近年来,MDS与自身免疫性疾病之间的联系不断引起学者关注。国外文献报道[1],MDS伴发自身免疫性疾病的比率在10%以上,以类风湿性关节炎最
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