桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用研究(3)
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3 讨论
热板法和甩尾法是两种较为典型的物理刺激致痛模型，扭体法致痛模型中较为典型的化学刺激模型。本实验采用物理刺激致痛模型和化学刺激致痛模型的方法来观察桂产藿香蓟乙醇提取物对实验小鼠的镇痛作用，结果显示，桂产藿香蓟乙醇提取物能显著提高热板法小鼠热刺激痛阈，在给药后30、60、90、120 min均能显著延长小鼠舔足反应的潜伏期和小鼠甩尾反应潜伏期，能显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数，统计学结果比较具有显著性差异。说明桂产藿香蓟乙醇具有明显的镇痛作用。
产生疼痛的主要原因大多由PGE2、白三烯和氧自由基过多引起[9]。PGE2是一种非常重要致痛介质，可直接作用于神经末梢引起疼痛，下调痛觉感受器的痛阈值，提高其对其他致痛因子的敏感性，也可启动疼痛所介导的信号转导通路，在外周和中枢都有重要的作用[10-12]，同时能增强组胺、5-羟色胺、缓激肽等其他炎症、疼痛介质的协同作用[13-14]。MDA是自由基引发的脂质过氧化反应的产物，在外周和中枢氧自由基均有致痛作用。SOD是自由基有力的清除剂，可通过减少自由基的大量产生而达到镇痛作用。本研究结果显示桂产藿香蓟乙醇提取物能降低实验小鼠血清中PGE2和MDA含量，提高小鼠血清SOD活性，提示桂产藿香蓟乙醇提取物镇痛作用可能与减少炎症介质释放、清除氧自由基有关。
有文献报道，小鼠热板法实验的舔足底反应不仅仅是脊髓反应，而且可能和高级中枢有关[15]，而对冰醋酸引起小鼠疼痛的扭体法实验可能外周镇痛有关[16] ......
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