参芪扶正注射液联合FolFox4方案与FolFox4方案对晚期胃癌患者疗效影响分析(3)
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参见附件。
2.1 纳入研究的基本情况
初步筛选出87篇文献，其中中文53篇，英文34篇。通过进一步阅读文献摘要排除非随机对照和重复研究后11篇文献为临床随机对照研究，且全为中文，但无大样本多中心随机对照研究。最终纳入6篇[7-12]，排除5篇[13-17]。排除原因：研究未采取随机对照1篇[13]，研究的设计不符合要求4篇[14-17]。
2.1.1 研究设计
本文所纳入的6个研究，均为临床随机对照研究，研究报道了包含498例参与者的随机对照试验，这些试验对晚期胃癌患者进行化疗时使用参芪扶正注射液的疗效与单纯化疗疗效进行了对比。
2.1.2 研究对象
共纳入胃癌患者498例，经病理学检查确诊，治疗过程中使用参芪扶正注射液辅助化疗，其他条件满足纳入标准。
2.1.3 干预措施及结局指标
所纳入的研究均采用经静脉途径给药。4个RCT[7，9，11，12]对联合方案与单纯化疗方案进行了缓解率及不良反应方面的比较。
2.2 统计分析结果
2.2.1 联合组与单纯化疗组在肿瘤缓解方面的比较
2.2.1.1 治疗后总缓解情况 4个RCT[7，9，11，12]合并结果显示，联合组与对照组在总缓解方面差异有统计学意义(P = 0.03)[OR = 1.71，95%CI(1.04，2.80)]。见图1。
图1 联合组与单纯化疗组在总缓解方面的Meta分析
2.2.2 联合组与单纯化疗组在不良反应方面的比较
2.2.2.1 血液学毒性方面 4个RCT[7，9，11，12]报道了治疗过程中血液学毒性事件发生情况 ......
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