微小RNA与甲状腺癌的关系及其研究进展(3)
Visone等[14]在研究人ATC中发现，miR-30d、miR-125b、miR-26a和miR-30a-5p显著性减少，并进一步通过Northern Blot、RT-PCR分析发现miR-125b和miR-26a的下调作用在诱导癌变起了关键作用，相反，miR-30d和miR-30a-5p则是上调机制而诱发癌变，且通过上调ATC细胞中miR-125b和miR-26a的表达，成功地促进HMGAI和HMGA2基因表达，从而减少细胞的增生，认为HMGAI和HMGA2可能为miR-125b和miR-26a的靶基因。Braun等[21]发现在ATC中miRNA-200和miRNA-30表达显著降低，并且这些miRNA表达失常导致肿瘤细胞上皮-间充质转化，从而增强ATC的侵袭能力，从而为今后ATC的治疗提供有效的分子基础。Takakura等[22]利用miRNA芯片分析和Northern Blot技术证实了miR-l7-92簇在人ATCARO和FRO细胞系过度表达，为了研究这些miRNA在ATC中的功能 ......
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