利凡诺及利凡诺联合米非司酮在妊娠中期引产中的临床疗效分析(2)
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1 资料与方法
1.1 一般资料
2011年6月～2012年12月武汉大学中南医院妇产科收治的引产孕妇共117例，对其详细询问病史，并行全面术前检查，排除有高血压、子宫颈手术、严重的心脏或肾脏疾病、严重贫血和支气管哮喘的孕妇。经B超检查确认胎龄，选取妊娠中期(14～28周)的孕妇作为研究对象。为得到有效的试验结果，本研究从中随机挑选100例患者，其中，初产妇70例，经产妇30例，将患者随机分为两组，每组50例。
1.2 方法
将两组患者分类进行治疗，一组为利凡诺组，治疗方法：先冲洗阴道，每天1次，冲洗3 d，然后经羊膜腔注入100 mg利凡诺(广西河丰药业有限公司生产，批准文号H45020606)；另一组为联合治疗组，治疗方法：口服米非司酮(北京紫竹药业有限公司生产，生产批号：国药准字H1095003)150 mg，同时，经羊膜腔注入利凡诺100 mg。诊断标准：胎儿及胎盘完整排出者为完全引产，胎儿娩出后胎盘、胎膜滞留者为不完全引产，两者合计为成功引产；若经羊膜腔内注入利凡诺72 h后胎儿胎盘未排出者计为失败。对引产失败者需改用其他引产方法。对两组的排胎时间、是否完全引产、并发宫颈裂伤等方面进行比较。
1.3 统计学方法
采用SPSS 17.0统计学软件进行数据分析，计量资料数据用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；计数资料用率表示，组间比较采用χ2检验，以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组一般情况比较
经过比较研究，两组在患者年龄、经初产妇人数及胎龄上差异无统计学意义(P > 0.05)，具有可比性。见表1 ......
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