青蒿组分的体外抗氧化活性研究(3)
 |
| 第1页 |
参见附件。
精密称取青蒿组分S1～S11，用适宜溶剂溶解配制成1 mg/mL(S4，S6组分样品用甲醇溶解，其余组分样品用40%甲醇溶解)，作为供试品溶液。分别取500 μL，加入50 μL的NaNO2(5%)，静置6 min后，加入50 μL的AlCl3(10%)，静置6 min，然后加入500 μL的NaOH(5%)，混合均匀，吸取200 μL于96孔板中，每个样品平行制备3份，每次平行测定3个复孔，取平均值。按芦丁标准曲线制作方法测定其吸光度，利用回归方程求出供试品溶液中折合芦丁的浓度(总黄酮)，并计算青蒿组分中总黄酮的含量。计算公式：总黄酮含量(%)=CD/W×100%，其中W为青蒿组分S1～S11的重量(g)，C为供试品溶液中折合黄酮的浓度(mg/mL)，D为稀释因素。
2 结果
2.1 青蒿组分的得率
通过提取分离所得的S1～S11个组分的产率分别为20.16%、4.12%、15.33%、0.14%、14.00%、1.25%、12.29%、8.51% 1.02%、1.96%和0.02%。
2.2 青蒿组分抗氧化活性比较研究
2.2.1 青蒿组分清除DPPH自由基的能力比较研究
采用DPPH法对青蒿不同组分进行了测定，结果显示各组分均具有一定的抗氧化作用。以VC和VE作为阳性对照，IC50为指标，对不同青蒿组分的抗氧化活性进行比较研究(表1)。结果发现：11个组分清除DPPH自由基能力排序为：S10>S6>S9>S1>S3>S2>S11>S7>S5>S8>S4；当以IC50≤100 μg/mL为临界值，所制备的组分S6[(72.40±1.11)μg/mL]、S9[(84.85±0.50)μg/mL]和S10[(58.37±0.85)μg/mL]具有较强的抗氧化活性，但均低于阳性对照物VC、VE ......
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件。