牛血清白蛋白色谱柱的制备及对阿司匹林的含量测定
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2014年6月5日
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唐玲利 韦室百 黄东萍 黄明立 阮冲 广西医科大学公共卫生学院;广西医科大学第一附属医院药学部;
【摘要】目的制备生物色谱柱,用于分离或测定药物成分。方法采用3-氨基丙基三甲氧基硅烷(APTS)与硅胶反应生成氨基功能化的活化硅胶,并与牛血清蛋白(BSA)共价结合形成BSA键合固定相,匀浆装柱制备成BSA生物色谱柱,以阿司匹林(Aspirin,ASP)为分析对象考察BSA固定相的结合性能和分离性能。结果 BSA结合率为3.69μmol/g,ASP在BSA键合固定相色谱柱上的最大结合量为74 mg/g,经BSA色谱柱测得阿司匹林肠溶片的含量为14.65μg/片,标示量为107.8%。结论这表明BSA与硅胶载体成功结合形成BSA键合固定相,所制备的BSA生物色谱柱具有良好的结合性能与分离性能。
【关键词】 牛血清白蛋白 生物色谱柱 阿司匹林
【基金】广西壮族自治区青年科学基金项目(项目编号:桂科青0832048)
【分类号】R927
分子生物色谱法(MBC)是20世纪80年代中后期逐渐发展起来的以酶、受体、抗体、传输蛋白等生物大分子为固定相的一类色谱法,是基于生物大分子的特异性相互作用原理进行分离纯化具有活性的化合物或测定生化参数的一项新兴技术[1]。药物作为一类重要的生物活性物质与血浆蛋白存在
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