宁波地区哮喘儿童ORMDL3基因多态性研究
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2014年6月25日
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王海燕 涂林修 黄艳丽 陈凯宇 冯碧红 浙江省宁波市北仑区人民医院儿科;
【摘要】目的探讨宁波地区儿童哮喘与ORMDL3基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析(PCR-RFLP)技术对150例哮喘患儿(哮喘组)ORMDL3基因多态性进行观察,并与150名正常对照儿童(对照组)进行对比。结果哮喘组和对照组ORMDL3基因rs11650680位点3种基因型(CC、CT、TT)分布频率分别为68%、24%、8%和57%、25%、18%,差异有统计学意义(χ2=6.574,P=0.037),此位点C和T等位基因分布频率分别为80%、20%和70%、30%,差异有统计学意义(χ2=8.000,P=0.005);哮喘组和对照组ORMDL3基因rs4378650位点各基因型(CC、CT、TT)频率分别为59%、27%、14%和53%、21%、26%,差异有统计学意义(χ2=7.654,P=0.020),此位点C和T等位基因分布频率分别为73%、27%和63%、37%,差异有统计学意义(χ2=6.424,P=0.010)。结论 ORMDL3基因多态性与宁波地区儿童哮喘患者有一定的相关性。
【关键词】 基因多态性 儿童哮喘 ORMDL
【基金】浙江省宁波市医学科技计划项目(编号2011B28)
【分类号】R725.6
哮喘是一种慢性支气管炎疾病,其发病与遗传因素和多种环境因素(包括吸烟、饮食和呼吸道感染等)相关[1]。近年来支气管哮喘发病率明显增加,总患病率呈上升趋势,尤其在儿童中,哮喘患儿比例逐年上升[2]。寻找哮喘发病的易感基因是目前研究的一大热点,文献已经报道超过200个哮喘相
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