当前位置: 首页 > 期刊 > 《医药产业资讯》 > 2014年第18期 > 正文
编号:12506827
不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性评价
http://www.100md.com 2014年6月25日
第1页

    参见附件。

    张海鹏 杭州市余杭区妇幼保健院皮肤科;

    【摘要】目的分析不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗带状疱疹的临床效果和安全性。方法选择在杭州市余杭区妇幼保健院接受住院治疗的带状疱疹患者128例作为研究对象,随机分为使用常规剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗的A组(64例)及大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽治疗的B组(64例),观察患者接受治疗前后的水疱面积、有无新发水疱、结痂、脱痂等病情评分、疼痛评分,以及治疗过程中并发症发生率等情况。结果①治疗后,两组患者水疱面积、新发水疱、结痂及脱痂情况评分均显著低于治疗前(P0.05),但是B组治疗后评分与A组比较差异无统计学意义(P0.05);②治疗后,两组患者疼痛严重程度均低于治疗前(P0.05),且B组患者的平均疼痛评分及严重疼痛患者比例均明显低于A组(P0.05);③两组患者接受治疗后的并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论大剂量伐昔洛韦在控制带状疱疹患者病情的同时,可以更有效地缓解患者疼痛感受,且不增加不良反应发生。

    【关键词】 带状疱疹 伐昔洛韦 胸腺肽 安全性

    【分类号】R752.12

    带状疱疹为水痘-带状疱疹病毒感染皮肤疾病,该病毒具有亲神经性,当患者处于劳累、感冒等免疫能力低下状态时,潜伏的病毒可迅速生长繁殖并沿神经纤维移至皮肤,最终使受侵犯的神经及皮肤产生强烈疼痛[1]。带状疱疹患者多伴有剧烈疼痛,其病程虽有自限性,但是其疼痛剧烈无法忍受,
------
    

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(3514kb)