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编号:12706555
药品检验机构实验室管理体系文件系统的架构及编制要点(5)
http://www.100md.com 2014年11月25日 肖镜等
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    参见附件。

     [3] 张河战,毛歆,张才煜.世界卫生组织药品质控实验室管理规范简介[J].中国药事,2011,25(3):301-312.

    [4] 陈旻,杨德忠,阮桂平.浅述药品检验实验室管理体系文件控制的要点[J].今日药学,2014,24(7):473-474.

    [5] 陈省平,蓝秀健,彭毅.实验室生物安全管理体系的文件化[J].实验室研究与探索,2014,33(6):276-279.

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    [7] 孙茜,孙冬梅,倪京平.如何编写食品检验机构资质认定管理体系文件[J].中国保健营养,2013,(2):133-134.

    [8] 赫雅秋,刘群.浅议质量管理体系文件[J].中国新技术产品,2014,(6):165.

    [9] 吴铁民,岳启建.实验室质量体系和体系文件的策划[J].理化检验:化学分册,2014,41(9):608-610.

    [10] 黄保荣,唐春莲.实验室质量管理体系文件的编写[J].国际检验医学杂志,2013,34(19):2631-2633.

    [11] 袁敏.检测实验室质量管理体系的文件化[J].科学观察,2009,(4):113-114.

    [12] 金诗瑶.浅谈如何做好实验室管理体系文件的控制[J].现代测量与实验室管理,2013,(6):56-57.

    [13] 中国合格评定国家认可委员会.《实验室认可基础知识培训教程(试行版)》[S]. CNAS L2670,2010.

    [14] 国家认证认可监督管理委员会.实验室资质认定评审准则[S].国认实函[2006]141号,2006.

    [15] 中国合格评定国家认可委员会.检测和校准实验室能力认可准则[S].CNAS-CL01:2006.

    [16] World Health Organization(WHO). WHO Guideline on Good Practices for Pharmaceutical Quality Control Labo-ratories-WHO Technical Report Series [S]. 2010:957.

    [17] 李波,张河战.药品检验实验室质量管理手册[S].北京:中国标准出版社,2014:3.

    (收稿日期:2014-08-11 本文编辑:卫 轲)

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