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编号:12758914
鄂西北地区三枝九叶草药用价值考察(2)
http://www.100md.com 2016年1月5日 中国医药导报 2016年第1期
     甲醇(分析纯),乙腈(色谱纯),水为超纯水。

    2 方法与结果

    2.1 淫羊藿苷的含量测定

    2.1.1 色谱条件

    色谱柱:ODS Phenomenex Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)。流动相:乙腈-水(30∶70);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm;进样量:10 μL,柱温:30℃。色谱图见图1。

    A

    B

    A.淫羊藿苷对照品溶液;B.三枝九叶草样品溶液

    图1 各溶液的HPLC色谱图

    2.1.2 溶液的配制

    2.1.2.1 淫羊藿苷对照品溶液的配制 取淫羊藿苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每毫升含0.1 mg的淫羊藿苷溶液,摇匀即得。

    2.1.2.2 三枝九叶草供试品溶液的配制 取三枝九叶草样品粉末约0.2 g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入50%乙醇20 mL,精密称定,超声1 h,放冷至室温,以50%乙醇补足失重 ......
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