稳定过表达microRNA—96前列腺癌细胞株的建立及其对前列腺癌细胞增殖和迁移的影响(3)
2.2 实验组与对照组细胞中miR-96的表达情况
qRT-PCR检测实验组和对照组中miR-96的表达情况，实验组miR-96的表达明显高于对照组，倍数改变为5.937±0.129，差异有统计学意义(P = 0.0002)。见图2。miR-96在DU-145细胞中成功稳定过表达。
2.3 实验组与对照组的克隆形成情况
培养10 d后，实验组与对照组细胞固定染色克隆形成情况见图3，实验组和对照组的克隆形成率分别为(9.67±2.52)%、(30.52±4.51)%，差异有统计学意义(P=0.0034)，见图4。miR-96可以明显抑制DU-145的克隆形成。
2.4 实验组与对照组的细胞增殖情况
实验组与对照组细胞于接种后连续4 d测吸光度值，实验组的吸光度值分别为0.1677±0.0047、0.2047±0.0090、0.2631±0.0083、0.3480±0.0054，对照组吸光度值分别为0.1683±0.0069、0.2790±0.0034、0.4285±0.0031、0.4971±0.0046 ......
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qRT-PCR检测实验组和对照组中miR-96的表达情况，实验组miR-96的表达明显高于对照组，倍数改变为5.937±0.129，差异有统计学意义(P = 0.0002)。见图2。miR-96在DU-145细胞中成功稳定过表达。
2.3 实验组与对照组的克隆形成情况
培养10 d后，实验组与对照组细胞固定染色克隆形成情况见图3，实验组和对照组的克隆形成率分别为(9.67±2.52)%、(30.52±4.51)%，差异有统计学意义(P=0.0034)，见图4。miR-96可以明显抑制DU-145的克隆形成。
2.4 实验组与对照组的细胞增殖情况
实验组与对照组细胞于接种后连续4 d测吸光度值，实验组的吸光度值分别为0.1677±0.0047、0.2047±0.0090、0.2631±0.0083、0.3480±0.0054，对照组吸光度值分别为0.1683±0.0069、0.2790±0.0034、0.4285±0.0031、0.4971±0.0046 ......
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