用多个稀释度的浓度检测结果计算初始菌液浓度显示，测定结果随稀释度提高略有升高，分析原因可能为：①存在稀释过程中的操作误差；②点样区域有限，在稀释度低时菌液浓度高，菌落密集且大小不均，容易漏计或合并计数，造成计算结果偏低；高稀释度时菌液浓度低，菌体可能未落在点样区域，造成平行孔之间CV值较大，浓度计算不准确。根据结果分析，选择菌落数在20～100个之间的点样区计算菌液浓度的偏差较小，点样浓度最好在2×104～2×102 cfu/mL，将同一菌液的多个梯度的计数结果平均，计算初始菌液浓度更为准确。

    由于平板点样法所需样品量少、点样区域小，可以在一块方形培养皿里同时检测多个稀释度或多种菌液。若待检样品多，还可以将初始菌悬液用移液器在96孔板中梯度稀释后，再用多道移液器同时点样多个梯度或多种菌液，操作更加便捷[20]。且此方法用仪器自动计数，并且可以根据情况进行手动调整 ......