血清SP—A、SP—D在放射性肺损伤诊治过程中的临床意义(2)
1.2 方法
相关研究资料报道：患者的性别、年龄、肺癌病理组织学类型、TNM分期、肿瘤部位、有无肺癌手术史等因素与放射性肺损伤的发生无明显相关性，故本研究未予以相关分析。
所有患者均于放疗后第1周清晨取外周静脉血标本3 mL，取样后室温静置30 min，3500 r/min离心10 min，分离血清，于-70℃冰箱保存。测定前将血清标本置于室温复融，混匀，再次离心，取上清液测定。采用ELISA测定血清标本中的肺表面活性物质脱辅基蛋白A、D(SP-A、SP-D)浓度，SP-A、SP-D试剂盒购自西唐生物制品有限公司，严格按照试剂说明书予以标准品的稀释与加样、温育、配液、洗涤、加酶、温育、洗涤、显色、终止及测定，测定应在加终止液后15 min以内进行实验过程中避除反复融冻。R组患者分别于放疗后第1周、第3周、第3个月及第6个月对R组受试者晨起予以静脉采血测定SP-A、SP-D，将所得数据分别予以标记。
1.3 统计学方法
采用统计软件SPSS 15.0对数据进行分析，正态分布的计量资料以均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；重复测量的计量资料比较采用方差分析 ......
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相关研究资料报道：患者的性别、年龄、肺癌病理组织学类型、TNM分期、肿瘤部位、有无肺癌手术史等因素与放射性肺损伤的发生无明显相关性，故本研究未予以相关分析。
所有患者均于放疗后第1周清晨取外周静脉血标本3 mL，取样后室温静置30 min，3500 r/min离心10 min，分离血清，于-70℃冰箱保存。测定前将血清标本置于室温复融，混匀，再次离心，取上清液测定。采用ELISA测定血清标本中的肺表面活性物质脱辅基蛋白A、D(SP-A、SP-D)浓度，SP-A、SP-D试剂盒购自西唐生物制品有限公司，严格按照试剂说明书予以标准品的稀释与加样、温育、配液、洗涤、加酶、温育、洗涤、显色、终止及测定，测定应在加终止液后15 min以内进行实验过程中避除反复融冻。R组患者分别于放疗后第1周、第3周、第3个月及第6个月对R组受试者晨起予以静脉采血测定SP-A、SP-D，将所得数据分别予以标记。
1.3 统计学方法
采用统计软件SPSS 15.0对数据进行分析，正态分布的计量资料以均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验；重复测量的计量资料比较采用方差分析 ......
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