干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价(3)
1.4 统计学方法
表中数据用SPSS 20.0统计学软件进行分析，用χ2检验计数资料，计量资料用均数±标准差(x±s)来表示，采用t检验对两组间数据进行比较；以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
索拉非尼组患者PFS在8～47个月，中位PFS为16个月；PR和SD患者的中位PFS可以达到28个月；有23例患者死亡，平均OS为12个月，有20例死于肿瘤进展，2例死于肺出血，1例死于腹腔出血；1年生存率73.81%，2年生存率42.86%，3年生存率19.05%。联合组无疾病进展和死亡病例，疾病控制率100%；中位PFS为15个月。联合组临床有效率稍高于索拉非尼组，但差异无统计学意义(P > 0.05)；联合组的疾病控制率明显高于索拉非尼组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。
2.2 两组毒副反应发生情况比较
两组主要毒副反应绝大多数为Ⅰ～Ⅱ级，均在服药早期发生，经对症处理均能较好耐受。两组毒副反应比较差异无统计学意义(P > 0.05) ......
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表中数据用SPSS 20.0统计学软件进行分析，用χ2检验计数资料，计量资料用均数±标准差(x±s)来表示，采用t检验对两组间数据进行比较；以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结果
2.1 两组临床疗效比较
索拉非尼组患者PFS在8～47个月，中位PFS为16个月；PR和SD患者的中位PFS可以达到28个月；有23例患者死亡，平均OS为12个月，有20例死于肿瘤进展，2例死于肺出血，1例死于腹腔出血；1年生存率73.81%，2年生存率42.86%，3年生存率19.05%。联合组无疾病进展和死亡病例，疾病控制率100%；中位PFS为15个月。联合组临床有效率稍高于索拉非尼组，但差异无统计学意义(P > 0.05)；联合组的疾病控制率明显高于索拉非尼组，差异有统计学意义(P < 0.05)。见表1。
2.2 两组毒副反应发生情况比较
两组主要毒副反应绝大多数为Ⅰ～Ⅱ级，均在服药早期发生，经对症处理均能较好耐受。两组毒副反应比较差异无统计学意义(P > 0.05) ......
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