基质细胞衍生因子—1/趋化因子受体—4轴与糖尿病大血管病变的研究现状(2)
3 SDF-1/CXCR4轴与AS
糖尿病大血管病变常表现为主动脉、冠状动脉、四肢大血管的AS。AS的始动环节是多种危险因素造成血管内皮损伤，活化的单核细胞、巨噬细胞、免疫细胞等迁移至血管内皮，导致血管壁炎症，聚集在内皮下的低密度脂蛋白发生氧化反应，泡沫细胞堆积，斑块形成，使平滑肌不断增殖，管壁增厚，管腔狭窄，最终形成大血管病变，整个病理变化过程是一个由众多细胞因子精密调控的过程。
一些研究认为[17-18]，SDF-1/CXCR4轴是糖尿病患者发生AS发生的促进因素。Abi-Younes等[19]、吴孟津等[20]采用免疫组化的方式检测到SDF-1/CXCR4在AS粥样斑块中的平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞中高度表达，而在正常的动脉壁中并无表达，且表达水平与斑块病变严重程度成正比。Wei等[21]在体外实验发现SDF-1能够促进单核细胞进入内皮细胞间隙转化为吞噬细胞，吞噬低密度脂蛋白形成泡沫细胞，这种作用与SDF-1剂量相关，并能被其抗体阻断，由此推论SDF-1是AS的危险因子。Huang等[22]甚至认为SDF-1基因是冠心病的易感基因 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4323 字符。
糖尿病大血管病变常表现为主动脉、冠状动脉、四肢大血管的AS。AS的始动环节是多种危险因素造成血管内皮损伤，活化的单核细胞、巨噬细胞、免疫细胞等迁移至血管内皮，导致血管壁炎症，聚集在内皮下的低密度脂蛋白发生氧化反应，泡沫细胞堆积，斑块形成，使平滑肌不断增殖，管壁增厚，管腔狭窄，最终形成大血管病变，整个病理变化过程是一个由众多细胞因子精密调控的过程。
一些研究认为[17-18]，SDF-1/CXCR4轴是糖尿病患者发生AS发生的促进因素。Abi-Younes等[19]、吴孟津等[20]采用免疫组化的方式检测到SDF-1/CXCR4在AS粥样斑块中的平滑肌细胞、内皮细胞、巨噬细胞中高度表达，而在正常的动脉壁中并无表达，且表达水平与斑块病变严重程度成正比。Wei等[21]在体外实验发现SDF-1能够促进单核细胞进入内皮细胞间隙转化为吞噬细胞，吞噬低密度脂蛋白形成泡沫细胞，这种作用与SDF-1剂量相关，并能被其抗体阻断，由此推论SDF-1是AS的危险因子。Huang等[22]甚至认为SDF-1基因是冠心病的易感基因 ......
您现在查看是摘要页，全文长 4323 字符。