非磺酰脲类促胰岛素分泌剂那格列奈的研究进展(3)
7 小结
2型糖尿病患者的早时相胰岛素分泌不足或较为缓慢被认为是造成餐后高血糖的主要原因。口服那格列奈可模拟生理性早时相胰岛素分泌，快速促进胰岛素释放，有效控制餐后高血糖。在临床应用中，与其他降糖类药物相比，那格列奈具有起效快、作用时间短、安全性高等特点。由于SLCO1B1基因的多态性可影响那格列奈的肝摄取量和血药浓度，CYP2C9*3等位基因可影响那格列奈的药动学参数，故联合考察CYP2C9*3等位基因和SLCO1B1多态性可准确预测那格列奈的药时曲线下面积和总清除率，便于指导临床个体化给药。最后，那格列奈的新剂型研究可提高药物溶出度、稳定性和生物利用度，延长那格列奈的降糖作用，为治疗2型糖尿病带来更广阔的前景。
[参考文献]
[1] 陈涛 ......
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2型糖尿病患者的早时相胰岛素分泌不足或较为缓慢被认为是造成餐后高血糖的主要原因。口服那格列奈可模拟生理性早时相胰岛素分泌，快速促进胰岛素释放，有效控制餐后高血糖。在临床应用中，与其他降糖类药物相比，那格列奈具有起效快、作用时间短、安全性高等特点。由于SLCO1B1基因的多态性可影响那格列奈的肝摄取量和血药浓度，CYP2C9*3等位基因可影响那格列奈的药动学参数，故联合考察CYP2C9*3等位基因和SLCO1B1多态性可准确预测那格列奈的药时曲线下面积和总清除率，便于指导临床个体化给药。最后，那格列奈的新剂型研究可提高药物溶出度、稳定性和生物利用度，延长那格列奈的降糖作用，为治疗2型糖尿病带来更广阔的前景。
[参考文献]
[1] 陈涛 ......
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