1 材料与方法

    1.1 材料

    66只SD成年大鼠(11～12月龄)，均雄性，体重200～250 g [成都医学院动物实验中心，合格证号SYXK(川)2015-196]；胶原Ⅶ型(Sigma)；兔抗大鼠Nogo-A抗体及SABC试剂盒(武汉博士德)；大鼠脑立体定位仪(江湾Ⅰ)；动物颅骨钻(ALC-CED)。

    1.2 方法

    66只SD大鼠以1～66数字标识，随机分为脑出血组(n = 42)、对照组(n = 24)，脑出血组又随机分为非干预组(n = 24)和电针组(n = 18)。参照王风波等[1]及杨洁等[4]的方法制备胶原酶脑内注射诱导尾状核脑出血模型：注射点定位矢状线右侧3 mm、前囟后0.5 mm，胶原酶与生理盐水配制为0.6 U/1.5 μL溶液，全程无菌操作，对照组假手术方法同脑出血组，以同等剂量生理盐水代替胶原酶。所有大鼠均常规饲养，保持室内温度24℃左右，干静阴凉，通风，相对湿度50%左右。术后第2天(24 h)随机处死对照组和非干预组大鼠各6只并取脑，观察脑出血情况，以SABC免疫组化法检测出血同侧海马C1区Nogo-A表达。大鼠右侧尾状核区域有直径约3 mm的血肿形成为脑出血造模成功 ......