血管紧张素转化酶主要在人体内参与了血压的调节，是肾素血管紧张素系统的关键酶之一[12]。人们普遍认为血管紧张素转换酶基因可以通过不同的作用机制对心脑血管产生影响，在心脑血管事件的发生和发展中扮演重要角色，是研究心脑血管疾病的重点之一。该基因由26个外显子组成，位于17q23染色体上，全长21 kb。在人体中，包括3种基因类型：DD、DI和II。由于血管紧张素转化酶基因可以调控人体中50%的血管紧张素转化酶，所以该基因的多态性与血中相关酶的活性具有直接关系。范刚等[13]在排除了年龄、血压等因素的影响之后，仍然认为DD基因型是急性脑梗死的独立危险因子，并且认为对健康人群中筛查该基因是预防急性脑梗死的关键之一。

    2.3 纤溶酶原激活物抑制剂1基因多态性与急性脑梗死

    作为纤溶系统的重要组成部分，纤溶酶原激活物抑制剂1可以通过对组织中的尿激酶原型纤溶酶和组织性纤溶酶原激活物进行灭活处理，从而达到一致纤维蛋白溶解的目的。根据这种理论进行推断，这是一种可以激发动脉粥样硬化和血栓形成的物质[14]。但目前只有理论推断，尚缺乏相关研究成果论证。佴雪芹等[15]在研究中发现，女性急性脑梗死患者中，纤溶酶原激活物抑制剂1的4C/5G和5G/5G基因型患者的死亡率显著低于4G/4G的基因型；推测纤溶酶原激活物抑制剂1可能通过抑制组织性纤溶酶原激活物对神经元的影响 ......