[摘要] 目的 探讨紫铆因(Butein)诱导人食管癌EC109细胞凋亡的作用及AMP依赖的蛋白激酶(AMPK)/叉头转录因子O3a(FOXO3a)信号通路、氧化应激在该过程中发挥的作用。 方法 常规培养EC109细胞，分别给予Butein处理，首先检测EC109细胞的活力、迁移能力、氧化应激水平及凋亡指标Caspase 3的活性。采用Western blot法检测细胞内AMPK、FOXO3a的磷酸化水平及凋亡调节蛋白Bim、Bcl2相关X蛋白(Bax)的表达水平。用Compound C阻断AMPK后检测相关指标。建立裸鼠皮下肿瘤模型，给予Butein和Compound C处理，检测裸鼠体重和肿瘤体积。 结果 Butein处理后，细胞活力下降(P < 0.05)；细胞间距增加(P < 0.05)；Caspase 3活性、NADPH氧化酶活性、ROS含量升高(P < 0.05)；总GSH下降 ......