2.2.2.3 超滤法测定包封率 分别精密量取1 mL Cre-LCL两份，一份加入10 mL容量瓶中，量取1 mL破膜剂，破坏磷脂双分子膜，用pH=7.4的PBS溶液定容，经0.45 μm滤膜过滤后用“2.1”项下方法测得浓度C1。另一份置于10mL容量瓶，用pH=7.4的PBS溶液定容，然后放于截留分子量100 kD超滤离心管中，在常温下4000 r/min离心1 h，取超滤液经0.45 μm过滤后进样，用“2.1”项下方法测得浓度C2。包封与未包封的的总药量W总=C1×V，游离的药量W游离=C2×V，包封率E% =(1-W游离/W总)×100%。

    2.2.3 包封率测定结果

    取同一份样品分别按照“2.2.1”和“2.2.2”项下分离方法分离并测定其包封率，结果见表2。从表2结果看出，葡聚糖凝胶柱对脂质体和游离药物分离有吸附，耗时长，Cre-LCL溶液经过凝胶洗脱分离被稀释，使药物浓度降低。超滤离心管成本偏高，但具备操作简单、用时短、将分离与浓缩同步进行等特点。用超滤离心方法的分离未包封的克班宁可得到浓度较高Cre-LCL溶液 ......