[摘要] 目的 分析TNF-α对成骨细胞程序性坏死的影响并分析其机制。 方法 分离并常规培养小鼠乳鼠成骨细胞，采用TNF-α干预诱导细胞程序性坏死，Nec-1干预抑制细胞坏死。并采用正常培养的成骨细胞为正常对照组。MTT法检测细胞增殖情况；Tunel和Caspase 3双染法检测细胞的程序性坏死情况；Western blot检测细胞RIP1、RIP3、MLKL蛋白表达水平。 结果 与正常对照组比较，TNF-α组增殖活性降低，程序性坏死数量增加(P < 0.05)；与TNF-α组比较，TNF-α+Nec-1组增殖活性显著增加，程序性坏死数量降低(P < 0.05)；随着时间延长，各组之间的差异更加显著(P < 0.05)。与正常对照组比较，TNF-α组RIP3、MLKL蛋白表达降低(P < 0.05)；TNF-α+Nec-1组RIP3、MLKL蛋白表达高于TNF-α组(P < 0.05) ......