ALL在儿童白血病中占大多数，其病因和发病机制至今尚不十分清楚[15]。随着现代医学的发展及诊疗技术和水平的不断提高，ALL患儿可以实现长期生存或者治愈，在一些发达国家，ALL的5年无事件生存率已达到90%左右[16]，临床上，对于儿童ALL的诊断及化疗疗效观察，依赖于骨髓穿刺、细胞病理检查等手段。而减少骨髓穿刺和细胞病理检查次数，寻找其他辅助检查指标对疾病进行初筛、辅助诊断、疗效观察成为很多学者研究探索的方向[17-19]。有文献报道，血清TK1水平的检测对于儿童ALL的初筛、辅助诊断以及疗效观察均有临床价值[20]。基于以上分析，本研究将ALL患儿按细胞来源不同分为B-ALL组和T-ALL组。B-ALL组和T-ALL组的血清TK1水平均高于对照组，差异有统计学意义(P < 0.05)；本研究还将ALL患儿分为标危组、中危组和高危组其中高危组的TK1水平高于中危组 ......