同时发现CM上MSCs有少量抗肿瘤基因上调。尤其是CM上MSCs观察到高表达的IL-24基因。IL-24被认为是一种肿瘤抑制基因，可以选择性地诱导癌细胞凋亡，而不影响正常细胞[26-27]。肿瘤蛋白p53(tumor protein 53，tp53)是另一种上调的肿瘤抑制基因，涉及多种关键的细胞功能，如增殖、细胞周期停滞、细胞凋亡和DNA修复机制[28]。这些结果表明CM培养促进了MSCs的分泌功能，在减轻炎症及抗肿瘤方面具有广阔的应用潜力。

    4 CM诱导的MSCs球体生物学功能改变的潜在机制

    4.1球体效应

    类似其他三维细胞培养体系，CM形成的MSCs球体是个复杂的多细胞聚合体，这种“球体效应”无疑是MSCs生物活性变化的重要基础。

    首先，MSCs球体营造的轻度缺氧环境可能比正常培养条件下(21%O2)更接近MSCs的自然生长状态(例如骨髓中的O2张力为1%～7%)，MSCs可以从缺氧中受益，从而抑制衰老，增加增殖，并增强其间充质谱系的分化潜能[29-30]。其次，球体结构为MSCs细胞间接触提供了更好的三维空间，通过紧密的联系，促进细胞间物质信息交换能力 ......