1.2 细胞培养

    使用RPMI-1640培养基(含10%胎牛血清、100 U/mL青霉素、100 μg/mL链霉素)于37℃、5%CO2环境下对食管癌细胞进行常规培养，对数生长期进行传代处理。

    1.3 MTT法检测ABT-263对食管癌细胞活力的影响

    取对数生长期的食管癌细胞EC109和EC109/CDDP用胰蛋白酶進行消化、离心并计数。根据计数结果，取适量细胞悬液，以3000个/孔接种于96孔板中静置过夜。分别加入0、1.25、2.5、5、10、20、40 μmol/L的ABT-263处理细胞48 h后，换用含MTT(5 mg/mL)的培养基继续培养4 h，去除培养基并加入DMSO(150 μL/孔)，振荡后用酶标仪在570 nm波长处检测OD值。计算各浓度组平均OD值，以0 μmol/L为对照，计算各孔OD值相对0 μmol/L浓度平均值的相对吸光率，以100%减去各孔相对吸光率计算抑制率并绘制抑制率曲线 ......