[Key words] Human urate transporter 1 gene; Single nucleotide polymorphism; Uyghur; Hyperuricemia

    任何原因引起体内尿酸水平增高超过一定界限时即被定义为高尿酸血症(HUA)[1]。其中，尿酸排泄障碍被认为是引起HUA的主要原因，而肾脏在尿酸排泄过程中起着至关重要的作用[2]。人尿酸盐转运子1(URAT1)基因由SLC22A12基因编码，在肾脏近曲小管表达，在肾脏对尿酸的重吸收过程中发挥作用[3-4]。本研究拟探讨URAT1基因3个位点多态性对HUA易感性的影响及其与一般生化指标间的交互作用，以期为维吾尔族HUA的防治提供新思路。

    1 资料与方法

    1.1 一般资料

    选取2014年11月～2016年12月在新疆乌鲁木齐市某附属医院健康管理中心参加健康体检的维吾尔族2340例作为研究对象 ......