1.6 EBV DNA定量检测

    采用实时荧光定量PCR技术检测EBV DNA的载量。EDTA抗凝全血3 mL，3000 r/min离心10 min，取50 μL血浆，加入50 μL核酸提取液，振荡混匀15 s，干浴10 min后，以12.5 cm的离心半径1500 r/min离心10 min，取上清液供实时荧光定量PCR使用。

    1.7 统计学方法

    采用SPSS 21.0統计学软件对数据进行分析，计量资料用均数±标准差(x±s)表示，两组间比较采用t检验，相关性分析采用Spearman相关分析。以P < 0.05为差异有统计学意义。

    2 结果

    2.1 两组外周血淋巴细胞亚群比值比较

    感染组CD3+、CD8+细胞比例(CD3+：86.05±1.17;CD8+：65.52±1.88)明显高于对照组(CD3+：68.08±1.85;CD8+：19.39±1.66)，差异有高度统计学意义(P < 0.001) ......