小胶质细胞是中枢神经系统常驻免疫细胞，来源于胚胎卵黄囊，并在胚胎发育早期进入脑实质[8]。正常情况下，小胶质细胞起着免疫监视作用，可通过高速运功过程不断对周围环境进行扫描[3]，也被认为是大脑病理改变的立即感应器，能迅速对大脑中的病理刺激作出响应。

    炎性反应是脑梗死导致脑损伤的重要过程，炎性指标升高常与患者预后不良相关。大脑炎性反应常由小胶质细胞介导引起。在血脑屏障保护作用下，小胶质细胞通过清除细胞碎片、修剪突触和分泌生长修复因子来维持正常的大脑功能。在中枢神经系统受到各种损伤性刺激时，小胶质细胞被迅速激活产生应答反应。

    2.1 小胶质细胞介导的炎性反应对脑损伤的影响

    2.1.1 细胞因子 活化的小胶质细胞通过TLR2-Sphk1通路，引起IL-1β、IL-17、IL-23和TNF-α释放，从而参与脑缺血再灌注损伤[9]。IL-1β可趋化白细胞在炎症局部聚集和活化，加重脑组织损伤，还可激活小胶质细胞，释放细胞因子进一步加重脑损伤。TNF可加剧或减轻炎性反应，这与其信号转导途徑有关。TNF有跨膜型和可溶型两种，通过膜受体TNF-RⅠ(TNF-p55R)和TNF-RⅡ(TNF-p75R)进行信号转导。卒中实验发现 ......