2 hnRNPA2/B1与乳腺癌

    Hu等[16]研究发现，在乳腺癌组织样本中，hnRNPA2/B1显著高表达，此外，还发现乳腺癌细胞中hnRNPA2/B1的表达较正常乳腺上皮细胞明显上调，这表明hnRNPA2/B1能够作为临床生物标志物来诊断乳腺癌。在体外实验中，下调hnRNPA2/B1能够抑制乳腺癌细胞的增殖能力，并且使细胞S期延长，从而诱导细胞凋亡。进一步探究其机制发现下调hnRNPA2/B1可降低细胞转导及磷酸化转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3，STAT3)与磷酸化的细胞外调节蛋白激酶(extra-cellular-signal-regulated kinase 1/2，ERK1/2)的表达。这表明，hnRNPA2/B1可通过激活STAT3和ERK1/2所介导的细胞信号通路来促进乳腺癌的发生。另外，hnRNPA2/B1作为剪切子能够与凋亡蛋白Bcl-x前mRNA相互作用并调节其选择性剪接，长链非编码RNABC200不仅可以促进两者的结合作用，而且能够通过结合位点形成BC200-Bcl-x-hnRNPA2/B1复合物抑制Bcl-xS的表达 ......