近年来，随着蛋白组学的飞速发展，逐渐阐明人类机体功能及多种疾病发病机理机制，可以说蛋白组学的不断发展为人类攻克疾病提供了充分理论依据及相应的解决办法[13-15]。蛋白组学往往是比较健康人群与疾病人群间的蛋白质组“差异”，并对这些“差异”蛋白进行分析，从而找到相应疾病的“特异性”的蛋白质分子，一方面可为新的药物设计提供相应的分子靶点，另一方面为疾病的早期诊断及预后评估提供分子生物标志，为人类的健康事业带来巨大的利益。

    本研究发现CRP不能很好地区分脓毒症SIRS和非脓毒症SIRS(P > 0.05)，其原因可能是炎症或组织损伤48 h都可促进机体的肝脏组织合成并分泌CRP[16]，该指标更多是作为炎性反应指标，只有机体未合并组织损伤时，其作为感染性疾病诊断的指标具有较高参考价值。大多情况下，重症医学科收治的患者都合并有组织损伤现象。因此，选用CRP作为参考指标往往其特异性和灵敏度均不理想 ......