[Key words] Kawasaki disease; Acute phase; Platelet activating factor; Thrombospondin-1

    川崎病(Kawasaki disease，KD)又称为皮肤黏膜淋巴结综合征，多发生于6个月到4岁的儿童，且男性多于女性，近年来，其发病率逐渐增高[1]。KD的主要病理特征是全身非特异性血管炎，血管内皮细胞肿胀坏死，血管内纤维素性血栓形成，血管壁平滑肌细胞水肿分离，并可见大量炎性细胞浸润[2]。KD可并发冠状动脉瘤、冠状动脉狭窄等。早期诊断KD并给予大剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗，可有效避免或减少冠状动脉损害并发症的发生[3]。但临床上有些患儿临床表现不典型，如不完全性川崎病(iKD)，并且目前尚缺乏早期诊断的有效方法，因而有必要进一步研究KD的发生发展机制，寻找早期诊断KD的指标[4-5]。KD急性期患儿血小板产生功能增强，骨髓巨核细胞增生活跃，血小板活化、释放、聚集，最终导致血栓形成[6]。血小板活化因子(platelet activating factor，PAF)是一种脂质递质，不依赖腺苷二磷酸及血栓素A2诱导血小板聚集。血小板反应蛋白-1(thrombospondin-1 ......