临床上鼻咽癌的发病机制仍不清楚，不同病理性因素的改变，均有提高鼻黏膜上皮细胞异常增殖的风险，导致癌细胞转录水平的改变。EB病毒感染在促进鼻咽癌的发生过程中发挥了重要的作用，其能够通过整合宿主细胞，增加鼻黏膜上皮细胞G1/S期的细胞比例，提高癌细胞的浸润和黏附能力。而BCRF-1 mRNA作为EB病毒的非编码开放阅读区，其能够通过分泌VIL-11蛋白，进而调控上皮细胞的增殖、凋亡及分化过程。相关的基础研究也证实，BCRF-1 mRNA的表达能够提高染色体DNA的扩增速度，并能够通过甲基化或者磷酸化的修饰，降低癌细胞增殖过程中的基因错配修复能力，促进癌基因的突变和癌细胞的扩增[13]。部分研究者探讨了BCRF-1 mRNA的表达与鼻咽癌患者生存预后的关系，发现BCRF-1 mRNA表达浓度的上升与鼻咽癌患者病死率或者总体生存时间密切相关[14]，但缺乏对于BCRF-1 mRNA的表达与鼻咽癌患者T淋巴细胞亚群的关系研究。

    本研究显示，鼻咽癌组BCRF-1 mRNA的表达与对照组比较 ......