3 讨论

    GB由大脑或脊髓起源，并随着神经细胞增殖和凋亡等多种功能的失调，细胞侵袭性增加，形成转移特征，从而使肿瘤恶变[7-9]。已报道多种与恶性发展相关的miRNA，且大量关于miRNA的促进或抑制细胞的增殖和凋亡仍然是目前研究的热点，例如miR-622[10]、miR-548b[11]、miR-21和miR-1224-5p[12]等。miRNA是抗GB的一类潜在靶点[13]。本研究提示miR-361-3p可能通过抑制MTCP1来抑制GB细胞的增殖，并促进凋亡。

    miR-361-3p与各种癌症(如非小细胞肺癌、胰腺导管腺癌、胶质母细胞瘤)的增殖和凋亡有关[4，14-15]。研究证实miR-361-3p在非小细胞肺癌中表达降低，并发挥抑癌的作用[14]。另外，研究发现miR-361-3p靶向双特异性磷酸酶2抗体(DUSP2)能调节细胞外调节蛋白激酶(ERK) ......