[摘要] 目的 觀察评价益气醒脑口服液的急性与长期毒理反应，为临床应用提供安全依据。 方法 急性毒理实验用ICR小鼠50只，完全随机法分成溶媒对照组，A、B、C、D组，每组10只，雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水，其余各组分别灌胃益气醒脑口服液，A组(2280 g/kg)、B组(1710 g/kg)、C组(1282 g/kg)、D组(962 g/kg)。观察小鼠生理变化及死亡情况，计算半数致死量(LD50)。长期毒理实验用SD大鼠120只，完全随机法分为溶媒对照组，低、中、高剂量组，每组30只，雌雄各半。溶媒对照组灌胃去离子水，低、中、高剂量组分别灌胃益气醒脑口服液90、180、360 g/kg，连续给药91 d，恢复28 d。观察大鼠在给药后与恢复期的一般症状、体重、进食量、血常规、血生化及高剂量组动物主要脏器(心、肝、脾、肾、脑)组织病理学变化情况。 结果 急性毒理结果显示，各给药组死亡率A组为90%，B组为70%，C组为10%，D组未死亡;LD50为1630.9 g/kg，其95%可信限为1427.2～1863.7 g/kg。长期毒性结果显示，各给药组大鼠一般生理情况正常;与溶媒对照组比较 ......