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编号:13508762
某传染病专科研究院所大型仪器共享平台安全管理问题研究和探讨(3)
http://www.100md.com 2020年2月5日 《中国医药导报》 20204
     2.2 仪器平台管理同院所生物安全管理无缝衔接

    2.2.1 仪器生物安全分级设置 为实现仪器平台管理和生物安全管理的无缝衔接,本院所要求仪器预约信息平台专门增设了仪器的生物安全级别的显示。根据仪器放置位置和样本的生物安全具体情况,将仪器分为3个等级:①检测活性高致病性微生物或疑似样本,负压二级以上实验室内操作;②检测普通微生物及疑似样本,二级实验室内操作;③检测不含微生物样本或灭活微生物及样本,普通实验室内操作。之后在仪器管理员培训、全院仪器简介推广培训中反复强调,使仪器的生物安全级别深入人心,使用人员在选择仪器的时候能够按照样本情况选择。使用者在预约仪器时需填写实验样本安全级别,也需经过仪器管理员审核,从而在实验开始之前就尽量避免仪器交叉污染、人员感染、环境传播等风险的发生。

    2.2.2 样本与仪器同级别管理对接 为将仪器使用同生物安全管理有机结合,在制度建设中规定了在负压实验室内使用的第1级生物安全的仪器需先通过专门的集中培训,在预约系统中设置为预约使用前需先预约集中培训,培训流程包括生物安全培训、生物安全考核、负压实验室内实地演练等,考核合格之后方能独立操作仪器;第2和第3级生物安全的仪器则需经过与仪器管理员沟通确认和审核通过之后方可预约成功进入后续使用流程。仪器生物安全级别的确定和审核使仪器平台的生物安全管理与院所成熟的生物安全管理体制充分融合 ......
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