TNM分期Ⅲ期、高分化程度患者P16、Ki-67阳性率显著高于TNM分期Ⅱ期、低-中分化患者，有淋巴结转移患者Ki-67阳性率显著高于无淋巴结转移患者，P16阳性率显著高于无淋巴结转移患者，提示P16和Ki-67可能与TNM分期、分化程度及淋巴结转移关系密切，Ki-67可能会使同质性细胞间的黏附力降低，使肿瘤血管生成加快，从而促进直肠癌转移，细胞周期紊乱导致细胞持续增殖[16-17]。P16表达与直肠癌恶性程度密切相关，提示越高程度的直肠癌其预后也越差。与王晓平等[18]研究结果基本相符。在预后观察中Ki-67阳性患者生存情况不容乐观，可能是细胞迁移和体外侵袭影响上皮细胞黏蛋白合成，刺激癌细胞增长，侵袭性增加，导致病情复发和转移发生较快，生存率下降[19-22]。

    经相关性分析，直肠癌癌组织的P16和Ki-67表达无相关性，直肠癌生物学特性及其预后与直肠癌有所不同，但二者在肿瘤细胞增殖中有着重要作用，都与直肠癌病情程度密切相关[23-25]。

    综上 ......