实验性自身免疫性脑脊髓炎Wistar大鼠模型建立
百日咳杆菌,神经功能评分,发病率,发病数,免疫抗原,正常对照组,临床评分,免疫后
 |
| 第1页 |
参见附件(961KB，2页)。
徐竹 楚兰 贵阳医学院附属医院;
【摘要】目的:用豚鼠脑脊髓匀浆(GPSCH)和百日咳杆菌诱导Wistar大鼠,建立实验性自身免疫性/过敏性/变态反应性脑脊髓炎(experi mental autoi mmune/allergic encephalomyelitis,EAE)模型。方法:将大鼠随机分为实验组A,阳性对照组B,阳性对照组C,正常对照组D。观察免疫后20天内各组动物EAE的发生率及临床神经功能评分。免疫后第20天处死全部动物,取脑、脊髓组织标本,在光镜下作病灶计数后相加,进行显著性检验。结果:A组动物从第12天起出现EAE症状,在随后的5~6天内发病数急速增加、严重程度加重,甚至死亡,组织学检查出现典型的急性EAE病理表现;B组动物从免疫后第15天起出现EAE症状,在随后的2~3天内发病数及严重程度轻度增加,但症状在免疫后第16天开始恢复。A组发病率、临床神经功能评分和病理改变都较B组明显,P0.05。C、D组没有出现EAE症状。结论:本研究用豚鼠脑脊髓匀浆和百日咳杆菌免疫Wistar大鼠,诱导EAE模型的方法是稳定有效的,且可重复性高。
【关键词】 Wistar大鼠 实验性自身免疫性脑脊髓炎 百日咳杆菌 神经功能评分 发病率 发病数 免疫抗原 正常对照组 临床评分 免疫后
【分类号】R-332
多发性硬化(multiple sclerosis,MS)是中枢神经系统的一种以不同范围内的神经功能损害为特征的慢性炎症性疾病,是由自身免疫系统对自身髓鞘成分发生的病理性免疫应答引起,最终导致众多神经功能失调而出现症状。EAE是一种CD4+Th1细胞介导的自身免疫性炎症性脱髓鞘疾病,与MS有
------
摘要：目的：用豚鼠脑脊髓匀浆(GPSCH)和百日咳杆菌诱导Wistar大鼠，建立实验性自身免疫性/过敏性/变态反应性脑脊髓炎(experimental autoimmune/allergic encephalomydltis，EAE)模型。方法：将大鼠随机分为实验组A，阳性对照组B，阳性对照组C，正常对照组D。观察免疫后20天内各组动物EAE的发生率及临床神经功能评分。免疫后第20天处死全部动物，取脑、脊髓组织标本，在光镜下作病灶计数后相加，进行显著性检验。结果：A组动物从第12天起出现EAE症状，在随后的5～6天内发病数急速增加、严重程度加重，甚至死亡，组织学检查出现典型的急性EAE病理表现；B组动物从免疫后第15天起出现EAE症状，在随后的2～3天内发病数及严重程度轻度增加，但症状在免疫后第16天开始恢复。A组发病率、临床神经功能评分和病理改变都较B组明显，P<0.05。C、D组没有出现EAE症状。结论：本研究用豚鼠脑脊髓匀浆和百日咳杆菌免疫Wistar大鼠，诱导EAE模型的方法是稳定有效的，且可重复性高。
关键词：Wistar大鼠；实验性自身免疫性脑脊髓炎；百日咳杆菌
中图分类号：R392.3
文献标识码：A
文章编号：1673-2197(2008)12-0005-02
您现在查看是摘要介绍页，详见PDF附件(961KB，2页)。