当前位置: 首页 > 期刊 > 《《现代生物医学进展》》 > 2008年第5期 > 正文
编号:11734169
促红细胞生成素对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经元的保护作用及P53蛋白的表达
http://www.100md.com 2008年3月1日 原相丽 刘 珂 毛兴爱 唐北沙
缺血再灌注损伤,凋亡,脑保护作用,p基因,梗死体积,脑组织含水量
第1页

    参见附件(2438KB,4页)。

    原相丽 刘珂 毛兴爱 唐北沙 中南大学湘雅医院神经内科 河南省人民医院骨外科 新乡医学院第一附属医院神经内科 中南大学湘雅医院神经内科

    【摘要】目的:探讨促红细胞生成素(Epo)对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经细胞的保护作用。方法:60只SD大鼠随机分为缺血再灌注Epo治疗组(又分为高剂量A组、低剂量B组)、缺血再灌注组(C组)及假手术组(D组),采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。参考Longa的5分制法在大鼠麻醉清醒后进行评分,TTC染色法观察线栓侧的梗死体积,并检测脑组织含水量的变化,HE染色法观察脑缺血再灌注后脑组织的病理变化,TUNEL法观察神经细胞凋亡情况,western blot法观察p53蛋白的表达变化。结果:对照组比较,大鼠脑缺血再灌注后出现不同程度的脑梗死,24h后缺血中心区及周围区均可见到p53蛋白表达。缺血再灌注6h内给予Epo可显著改善大鼠神经功能评分,减少梗死体积及脑组织含水量,减轻病理学变化及神经细胞凋亡。结论:Epo通过调控神经细胞凋亡、改善缺血再灌注损伤而发挥脑保护作用,P53蛋白参与缺血再灌注后神经细胞凋亡机制。

    【关键词】 促红细胞生成素 缺血再灌注损伤 凋亡 脑保护作用 p基因 局灶性脑缺血再灌注 大鼠 梗死体积 脑组织含水量 神经元

    【分类号】R743

    如何减轻缺血再灌注后组织损伤的进一步扩大一直以来都是一个值得探究的问题,最近的研究表明细胞因子促红细胞生成素在哺乳动物损伤相关组织的保护中起重要的调节作用。本研究旨在进一步探讨促红细胞生成素的在缺血再灌注损伤中的脑保护作用及其可能的机制。材料与方法1.1实
------
     摘要目的:探讨促红细胞生成素(Epo)对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经细胞的保护作用。方法:60 只SD大鼠随机分为缺血再灌注Epo 治疗组(又分为高剂量A组、低剂量B组)、缺血再灌注组(C组)及假手术组(D组),采用大脑中动脉线栓法制备大鼠局灶性脑缺血再灌注模型。参考Longa 的5分制法在大鼠麻醉清醒后进行评分, TTC 染色法观察线栓侧的梗死体积,并检测脑组织含水量的变化,HE 染色法观察脑缺血再灌注后脑组织的病理变化,TUNEL法观察神经细胞凋亡情况,western blot 法观察p53 蛋白的表达变化。结果:对照组比较,大鼠脑缺血再灌注后出现不同程度的脑梗死,24h 后缺血中心区及周围区均可见到p53 蛋白表达。缺血再灌注6h 内给予Epo 可显著改善大鼠神经功能评分,减少梗死体积及脑组织含水量,减轻病理学变化及神经细胞凋亡。结论:Epo 通过调控神经细胞凋亡、改善缺血再灌注损伤而发挥脑保护作用,P53 蛋白参与缺血再灌注后神经细胞凋亡机制。

    关键词:促红细胞生成素;缺血再灌注损伤;凋亡;脑保护;p53 基因

您现在查看是摘要介绍页,详见PDF附件(2438KB,4页)