未成熟树突状细胞防治移植物抗宿主病的实验研究
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徐全晓 吴广胜 石河子大学医学院;石河子大学医学院第一附属医院血液科;
【摘要】目的:观察供者未成熟树突状细胞(imDC)刺激自体T细胞增殖的能力,探讨利用imDC防治移植物抗宿主病(GVHD)临床应用的可行性。方法:从健康供者外周血分离单核细胞,采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素(IL)4联合培养4d,诱导其分化成imDC;培养7d,分化成mDC。并通过倒置显微镜和HE染色观察细胞形态、流式细胞仪检测细胞表型。采用MLR方法,构建GVHD发生机制的模型,比较供者imDC和mDC刺激自体T细胞增殖的能力。结果:(1)培养4天后细胞具有典型的imDC特征,CD1a、CD83和双抗分别表达为55.79%、64.67%和46.67%,成熟标志CD83表达较低;培养7天后具有典型mDC特征,CD1a、CD83和双抗表达分别为61.56%、82.40%和64.12%,成熟标志CD83表达较高。(2)MLR法共孵育72小时后,加入CCK-8检测OD值,imDC组与对照组比较无统计学意义(P0.05),不能刺激自体T细胞增殖(SI1.00);mDC组与对照组、imDC组比较均有显著统计学意义(P0.01),能够刺激自体T细胞增殖(SI2.00)。结论:供者imDC能够诱导自体T细胞低反应,有望用来防治GVHD。
【关键词】 树突状细胞 阻断疗法 移植物抗宿主病
【基金】石河子大学自然科学基金资助项目(ZRKX2005121)
【分类号】R392
前言移植物抗宿主病(graftversus hostdisease,G V H D)是异基因骨髓和造血干细胞移植最主要的并发症和死亡原因。目前防治G V H D的方法主要有免疫抑制剂、去T细胞移植和组织配型相合,但是大量使用免疫抑制剂的毒副作用,增加了死亡率;去除T细胞移植虽然可显著降低G V H D的
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摘要 目的：观察供者未成熟树突状细胞(imDc)刺激自体T细胞增殖的能力，探讨利用imDC防治移植物抗宿主病(GVHD)临床应用的可行性。方法：从健康供者外周血分离单核细胞，采用重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)和白细胞介素(IL)4联合培养4d，诱导其分化成imDC；培养7d，分化成mDC。并通过倒置显微镜和HE染色观察细胞形态、流式细胞仪检测细胞表型。采用MLR方法，构建GVI-ID发生机制的模型，比较供者imDC和mDC刺激自体T细胞增殖的能力。结果：(1)培养4天后细胞具有典型的imDC特征，CD1a、CD83和双抗分别表达为55.79%、64.67%和46.67%，成熟标志CD83表达较低：培养7天后具有典型mDC特征，CD1a、CD83和双抗表达分别为61.56%、82.40%和64.12%，成熟标志CD83表达较高。(2)MLR法共孵育72小时后，加入CCK-8检测OD值，imDC组与对照组比较无统计学意义(P>0.05)，不能刺激自体T细胞增殖(SI<1.00)：mDC组与对照组、imDC组比较均有显著统计学意义(P<0.01)，能够刺激自体T细胞增殖(SI>2.00)。结论：供者imDc能够诱导自体T细胞低反应，有望用来防治GVI-ID。
关键词：树突状细胞；阻断疗法；移植物抗宿主病
中图分类号：R457.7 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)10-1861-03
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