定点突变三种方法的比较研究

http://www.100md.com 2008年5月15日 蒋俊豪　肖建忠　阳　帅　冯学之　唐雪芳　贺修胜

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     摘要 目的：通过使用优化后的定点突变三种方法分别对一个新基因重组载体进行定点突变研究，比较这几种定点突变方法的优缺点。方法：重叠延伸PCR法使用Stratagene在线定点突变引物设计程序从而使引物设计简化而可靠；MutaBEST定点突变试剂盒采用胶纯化试剂盒代替说明书推荐的酚—氯仿抽提质粒的方法以提高回收率；使用PrimeSTAR高保真DNA聚合酶和超级感受态试剂盒代替Quikchange定点突变试剂盒的相应组分可使产物不受影响同时降低试验费用。结果：三种方法都能够获得单碱基突变重组载体。结论：Quikchange突变策略通过改进是一种高效、简洁、经济和可靠的定点突变方法。

    关键词：重叠延伸PCR；MutaBEST；QuikChange；定点突变

    中图分类号：Q781 文献标识码：A 文章编号：1673-6273(2008)10-1939-03

    http://www.100md.com/html/paper/1673-6273/2008/10/45.htm

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