APL的发病分子机制和治疗进展
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刘菊林 贺修胜 南华大学肿瘤研究所;
【摘要】急性前髓细胞性白血病(APL)是急性髓细胞样白血病(AML)的一个亚型,它的分子生物学特征为95%的患者有15号染色体前髓细胞性白血病基因(PML)与17号染色体视黄酸受体(RARα)基因的融合易位表达。维甲酸(ATRA)单药治疗能使APL患者达90%的缓解率,化疗药物与ATRA的联合应用更能降低患者复发率,改善生存;三氧化二砷(ATO)能使复发患者缓解率达到90%。这篇文章主要综述APL的发病分子机制和治疗进展。
【关键词】 APL 分子机制 治疗
【分类号】R733.7
前言白血病是一类骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,居35岁以下人群恶性肿瘤死亡率之首。急性前髓性白血病(APL)虽只占AML的10%,因它特殊的分子发病机制和治疗的敏感性而成为肿瘤靶向治疗模型。1分子生物学特征Miller等[1]在1990年发现APL患者15和17号染色体相互易位可见于95%
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摘要：急性前髓细胞性白血病(APL)是急性髓细胞样白血病(AML)的一个亚型，它的分子生物学特征为95%的患者有15号染色体前髓细胞性白血病基因(PML)与17号染色体视黄酸受体(RARα)基因的融合易位表达。维甲酸(ATRA)单药治疗能使APL患者选90%的缓解率，化疗药物与ATRA的联合应用更能降低患者复发率，改善生存；三氧化二砷(ATO)能使复发患者缓解率达到90%。这篇文章主要综述APL的发病分子机制和治疗进展。
关键词：APL；分子机制；治疗
中图分类号：R733.7
文献标识码：A
文章编号：1673-6273(2009)09-1790-03
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