B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的表达及临床意义
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陈春燕 眭文妍 李维 罗招阳 南华大学肿瘤研究所;
【摘要】目的:研究B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的表达及其相互关系和临床意义。方法:应用S-P免疫组化法检测B7-H4蛋白和FOXP3蛋白在11例正常乳腺、25例乳腺良性病变、272例乳腺癌组织中的表达情况;运用原位杂交检查B7-H4mRNA在10例正常乳腺、10例良性病变、20例乳腺癌组织中的表达情况。结果:B7-H4蛋白在乳腺癌中的阳性表达率(83.39%)高于乳腺良性病变组(64.00%)和乳腺正常组(54.55%),差异有统计学意义(p0.05);FOXP3在乳腺癌中的阳性表达率(82.67%)高于乳腺良性病变组(60.00%)和乳腺正常组(54.55%),差异有统计学意义(p0.05)。;B7-H4和FOXP3在乳腺癌中的阳性表达率与患者年龄、肿块大小和组织学分型无关(p0.05),而与组织学分级和淋巴结转移相关(p0.05);B7-H4和FOXP3在乳腺癌组织中的表达呈正相关(r=0.306,p0.001);B7-H4mRNA在正常乳腺组、乳腺良性病变组、乳腺癌组中的阳性表达率差异没有统计学意义(p0.05);B7-H4mRNA在乳腺癌中的阳性表达率与年龄、肿块大小、组织学分级、淋巴结转移无关(p0.05)。结论:B7-H4和FOXP3在乳腺癌中表达上调,可能与乳腺癌的转移和预后相关。
【关键词】 B-H FOXP 乳腺癌 免疫组化 原位杂交
【分类号】R737.9
前言免疫逃逸是肿瘤发生发展的一个重要机制。共刺激分子B7同源体4(B7homolog4,B7-H4)通过抑制T细胞增殖、细胞因子的产生和细胞周期的进程来负性调节T细胞的免疫应答[1,2]。转录因子叉状头/翅膀状螺旋转录因子(forkhead/winged helix transcription factor,FOXP3)是CD4+CD25
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前言
免疫逃逸是肿瘤发生发展的一个重要机制。共刺激分子B7同源体4(B7 homolog 4，B7-H4)通过抑制T细胞增殖，细胞因子的产生和细胞周期的进程来负性调节T细胞的免疫应答。 转录因子叉状头/翅膀状螺旋转录因子(forkhead/whgcd hclix transcnption factor ，FOXP3) 是CD4+CD25+调节性T细胞特异性的表面标志，以及发育与功能的决定因素，在肿瘤的免疫逃逸中发挥重要作用”。本研究应用免疫组化法观察乳腺癌中B7一H4和FoXP3的表达情况，原位杂交技术检测B7-H4 mRNA在乳腺癌中的表达，并初步分析它们的临床意义。
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