联合检测PAIg与CD41+淋巴样小巨核对ITP及MDS鉴别诊断的意义
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陈曦 王文江 刘娟 汪辉 王京华 哈尔滨医科大学附属二院血液内科;广州市干部疗养院;
【摘要】目的:探讨血小板相关抗体(PAIg)及CD41+淋巴样小巨核在特发性血小板减少性紫癜(ITP)中的诊断价值,以及对ITP与骨髓增生异常综合征(MDS)的鉴别诊断价值。方法:研究血小板相关抗体的样本取自两组患者。一组为ITP患者,另一组为MDS患者。在CD41患者检测中,ITP患者组与MDS患者组进行了比较。ELISA方法用来检测血小板相关抗体的表达,包括PAIgA、PAIgM和PAIgG。CD41阳性淋巴样小巨核的检测采用生物素酶连亲和-碱性磷酸酶标法。抗CD41抗体是单克隆抗体。数据统计分析使用卡方检验。结果:血小板相关抗体检测中,ITP组49例患者的PAIg检出阳性率为81.6%,MDS组9例患者PAIg阳性率为33.3%,二者比较有显著差异,结果具有统计学意义。酶联免疫细胞化学检测ITP组和MDS组淋巴样小巨核CD41阳性表达显示,ITP组阳性率为5%(1/20),而MDS组阳性率为58.3%(21/36)。结论:血小板相关抗体(PAIg)及CD41+淋巴样小巨核的表达可作为一项有价值的指标帮助诊断和鉴别诊断ITP患者;同时对判断ITP患者的效果及预后,以及提高ITP的诊断率具有重要的价值。并且CD41+淋巴样小巨核可作为ITP与MDS的鉴别诊断依据。
【关键词】 ITP ELISA PAIg CD 淋巴样小巨核 酶联免疫细胞化学法
【分类号】R554.6
前言特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura ITP)及骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromeMDS)是血液科常见病、多发病。而难治性特发性血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征的鉴别诊断非常困难,本文选择了血小板相关抗体(PAIg)及CD41+淋巴样小
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前言
特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura ITP)及骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome MDS)是血液科常见病、多发病。而难治性特发性血小板减少性紫癜与骨髓增生异常综合征的鉴别诊断非常困难，本文选择了血小板相关抗体(PAIg)及CD4I+淋巴样小巨核的检测来区分鉴别诊断难治性ITP与MDS。
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